De quoi s’agit-il ?
Les dystrophies cornéennes sont des affections rares qui touchent la cornée de l’œil. Elles sont généralement héréditaires et se caractérisent par une altération progressive de la structure de la cornée. Cela peut mener à une vision floue et à une sensibilité à la lumière. Bien que ces dystrophies ne soient pas infectieuses, elles peuvent provoquer des complications graves si non prises en charge.
Facteurs de risque
Les principaux facteurs de risque des dystrophies cornéennes sont génétiques, c’est-à-dire qu’elles se transmettent de génération en génération. Certaines dystrophies, comme la dystrophie de Fuchs, peuvent également dépendre de l’âge. Les antécédents familiaux de dystrophie cornéenne augmentent le risque de développer la maladie.
Surveillance et traitement
La surveillance régulière par un ophtalmologue est essentielle pour détecter et suivre l’évolution des dystrophies cornéennes. Bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour ces affections, prendre certaines mesures peut soulager les symptômes et aider à prévenir les complications. Une greffe de cornée peut parfois être nécessaire pour restaurer la vision.
Dystrophie de Fuchs
Cette maladie se caractérise par une perte progressive des cellules endothéliales cornéennes, qui sont responsables de maintenir la clarté de la cornée. À mesure que ces cellules meurent, la cornée devient gonflée et trouble. Cela entraîne une diminution de la vision et des symptômes tels que des halos autour des lumières, une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière. La maladie affecte généralement les personnes âgées et peut nécessiter, dans les cas avancés, une greffe de cornée partielle ou totale pour restaurer la vision.