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Le screening néo-natal

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Lors de la première consultation ou lors d’une consultation préconceptionnelle, votre médecin vérifie soigneusement votre histoire et vos antécédents.
Il vérifie également toutes les données médicales utiles et nécessaires au bon suivi de votre grossesse.

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Qu'est-ce que le screening néo-natal ?

Ce test permet de détecter plusieurs maladies. Combien ?

Reliez les pathologies à la définition adéquate

  • Déficience en MCAD (Medium Chain Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency)
  • Phénylcétonurie
  • Hypothyroïdie congénitale
  • Hyperplasie congénitale des surrénales
  • Perturbation dans la métabolisation des graisses ce qui empêche son utilisation comme source d'énergie.
  • Maladie due à un défaut dans la transformation de la phénylalanine (composant alimentaire) en tyrosine.
  • Production insuffisante d'une hormone, la thyroxine, normalement produite par la glande thyroïde.
  • Maladie génétique qui est liée à une production anormale des hormones sécrétées par les glandes surrénales.

Les anomalies dépistées par le screening néo-natal peuvent avoir des conséquences sévères sur le développement de votre enfant si elles ne sont pas prises en charge rapidement.

Le screening néo-natal est réalisé à partir du...

Les affections dépistées par le screening néo-natal peuvent être traitées.

Les maladies dépistées par le screening néo-natal sont fréquentes dans la population ?

Quel est le coût du screening néo-natal pour les parents ?

La communication des résultats du screening néo-natal se fait de manière automatique.

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